2022 est la deuxième année que les règlements sur la surveillance et l'administration des cosmétiques est officiellement mis en application, et c'est également « l'année de bâtiment de capacité » pour la surveillance des cosmétiques.

Avec l'introduction des règlements appropriés et de leurs règlements secondaires de soutien, « le cercle serré » accrochant au-dessus des entreprises de cosmétiques est serré. Selon des statistiques inachevées dans la future beauté, en date du communiqué de presse, 18 règlements appropriés ont été publiés et mis en application par l'état Food and Drug Administration, l'administration de surveillance du marché d'état et d'autres départements au cours de l'année, et des normes de 90 groupes ont été formulées par 35 associations d'industrie ; En outre, Tiktok, Taobao, Jingdong, Kwai et d'autres plates-formes de commerce électronique également sont successivement sortis 8 caractéristiques de plate-forme.

01 plus serré et plus serré, 19 nouveaux règlements industriels sont ajoutés pendant une année

Avec l'application formelle des règlements sur la surveillance et l'administration des cosmétiques, les lois et les règlements secondaires les assortissant ont été également présentés. Cette année, les autorités réglementaires nationales ont publié 19 dispositions juridiques et l'ébauche pour les commentaires, qui couvrent la production, des produits, la publicité et l'opération des cosmétiques a rapporté des entreprises. En outre, les catégories de gestion des catégories subdivisées, telles que des instruments de beauté et des matières premières, ont été redéfinies.

De la table ci-dessus, nous pouvons voir que les lois et les règlements actuels ont trois caractéristiques.

D'abord, généralement le mode actuel de surveillance de l'industrie cosmétique est de plus en plus près de celui des pharmaceutiques.

Un ou deux peut être vu de la punition grave du département de surveillance du marché pour des violations des lois et des règlements. Selon des statistiques, depuis cette année, les départements appropriés ont publié cinq « des fines d'interdiction d'industrie » pour des cosmétiques ont rapporté des entreprises, y compris deux fines « d'interdiction perpétuelle d'industrie ».

En mars, Guangzhou Saiyin Cosmetics Co., Ltd. a été imposé une amende de 40000 yuans par l'administration provinciale de drogue de Guangdong et son représentant juridique a été interdit des affaires pendant 10 années parce que ses produits se sont avérés pour contenir l'acide salicylique, un ingrédient non identifié sur le certificat de label/de classement. C'est également le premier « billet d'interdiction » a publié cette année.

En avril, une société commerciale à Suzhou a été affinée pour vendre la contrefaçon et les produits effilochés. La cour de Changshu a infligé une amende à la société commerciale, et a condamné Wang et Zhang à l'emprisonnement de deux ans et de dix mois et à l'emprisonnement de deux ans et de trois mois respectivement ; En même temps, Wang et Zhang sont interdits de s'engager dans la production, des ventes et d'autres activités économiques des produits chimiques quotidiens d'ici trois ans après avoir servi leurs verdicts.

En août, Guangzhou Goode Cosmetics Co., Ltd., qui a produit les cosmétiques des enfants, s'est avéré pour contenir les substances qui peuvent mettre en danger la santé des personnes, et a été condamné à 120000 yuans, et son revenu illégal a été confisqué. La société a été interdite des affaires pendant 10 années, et son représentant juridique a été interdit des affaires pendant la vie et affiné.

En octobre, quatre séries des cosmétiques des enfants produits par Guangzhou Henglan Biotechnology Co., Ltd. se sont avérées pour contenir les substances interdites de cosmétiques « propionate de clobetasol », « propionate de halobetasol » et « cyproheptadine ». En fin de compte, le représentant juridique et le directeur de production de Henglan Company ont été punis avec l'interdiction perpétuelle de la production et de l'opération de cosmétiques. Elle vaut de noter que la personne responsable de la production a été interdite pendant la vie comme première punition dans l'industrie.

Le 14 octobre, l'avis de sanction administrative publié par l'administration municipale de Changhaï de la surveillance a prouvé que le magasin de cosmétiques actionné par Zhu s'est avéré pour vendre les cosmétiques expirés deux fois pendant une année (14 mars et 13 septembre cette année). En raison du crime sérieux, Zhu a été condamné à 4786,22 yuans et interdit des affaires pendant 10 années.

En outre, à la différence de la vieille version du « article 105", des points d'inspection des « points d'inspection et des principes de jugement de la gestion de la qualité cosmétique de production la norme » (le nouvel « article 105") sont plus stricte, qui précise clairement que les entreprises qui n'arrivent pas à atteindre les trois articles principaux de l'utilisation de matière première, que production et système de gestion de mise en vente du produit peut être directement commandé pour arrêter la production pour la rectification.

Bien que l'approche de réglementation soit de plus en plus alignée avec des drogues, les frontières entre les cosmétiques et les drogues deviennent plus claires. En plus de ne pas identifier le concept « du maquillage pharmaceutique », des réclamations cosmétiques liées à la médecine et l'efficacité sont sans interruption frappées par haute pression.

Par exemple, dans les mesures pour l'administration des labels cosmétiques a officiellement mis en application en mai cette année, elle était a clairement précisé que des labels cosmétiques sont interdits pour employer des « termes médicaux, des noms des célébrités médicales, des mots décrivant des effets médicaux et des effets, ou les noms approuvés de drogue qui expriment ou implique que le produit a des effets médicaux ».

En outre, les directives techniques pour la tache éliminant et blanchissant les cosmétiques spéciaux (ébauche pour des commentaires) stipule également clairement les cosmétiques spéciaux avec des effets relativement évidents. Les principes directeurs précisent que « la tache de rousseur enlevant et blanchissant des effets des cosmétiques devrait être relativement douce et douce, et devraient se conformer à la définition des cosmétiques… Ils ne devraient pas être employés pour des buts médicaux, et ne devraient pas exercer des effets graves ou irréversibles sur des fonctions physiologiques humaines. »

Il peut voir que bien que la surveillance de cosmétiques soit de plus en plus stricte et tende à doper la surveillance, les cosmétiques ne sont toujours pas des drogues et devrait être « doux » plutôt que « traité ». La frontière entre elles est claire.

En second lieu, la division des responsabilités du personnel en cosmétiques a rapporté des entreprises devrait être plus claire, avec la responsabilité et la punition assignées à chaque personne.

La norme de gestion de la qualité de production de cosmétiques a prévu des exigences sur l'organisation, le département de qualité, le personnel, la personne responsable principale et tous autres établissements et personnel des entreprises de cosmétiques. On le stipule que le représentant juridique de l'entreprise est la personne responsable primaire pour la gestion de la qualité de production des cosmétiques.

En outre, les conjonctures économiques et les responsabilités du travail de la personne responsable de la qualité et la sécurité de l'entreprise sont définies dans les spécifications de gestion pour la première fois. La personne responsable de la qualité et la sécurité est requise d'avoir un diplôme universitaire ou en haut en cosmétiques, chimie, industrie chimique, biologie, médecine, pharmacie, santé publique ou nourriture et d'autres commandants relatifs, a la connaissance de la qualité de cosmétiques et les commandants sécuritaires et les règlements, et a plus de 5 ans d'expérience en production ou gestion de la qualité de cosmétiques

Puis, dans les points d'inspection et les principes de jugement des normes cosmétiques de gestion de la qualité de production (nouvel article 105) officiellement a mis en application le 1er décembre, la marque pendant que la partie de confiance était exigée pour participer à la surveillance de qualité de la chaîne d'approvisionnements de produit. Depuis lors, la production normalisée n'est plus un sujet pour des entreprises de production, et le côté de marque a officiellement offert l'adieu à l'ère de « laisser le commerçant derrière ».

En outre, le 11 août, l'état Food and Drug Administration a publié les conditions de confirmation de qualification pour les établissements cosmétiques d'inspection (ébauche pour des commentaires) (ci-après désignés sous le nom des conditions de confirmation), qui ont également défini les conditions pour des employés des établissements d'inspection. D'abord, il a stipulé que le personnel des établissements d'inspection ne devrait pas travailler à temps partiel ; En second lieu, l'évaluation d'efficacité et le personnel d'essai humains tiendront le certificat de qualification de dermatologue.

Troisièmement, la surveillance devient de plus en plus détaillée, et la surveillance des cosmétiques des enfants est plus stricte.

Les nouveaux règlements et les règlements de soutien secondaires ont publié cette année pour comporter la surveillance à chaînes entière du marché entier de cosmétiques de la production aux ventes et à l'opération, et ont fait des règlements détaillés sur la qualité de production, les établissements de essai, la surveillance défavorable de réaction, l'emballage des produits, le commerce électronique de diffusion en direct, la langue de la publicité et d'autres aspects.

Tout d'abord, nous avons commencé à contrôler les segments de marché, tels que le marché d'instrument de beauté et la tache blanchissant des produits. La requête du client de ces deux catégories est grande, et de plus en plus des entreprises pour participer. Basé sur ceci, en mars cette année, l'état Food and Drug Administration a publié une annonce pendant l'ajustement du catalogue de classification des dispositifs médicaux, dire qu'avant avril 2024, des instruments de beauté de radiofréquence seront inclus dans les trois catégories des dispositifs médicaux pour la gestion. Les trois catégories des dispositifs médicaux sont les dispositifs médicaux de plus haut niveau et sont également les dispositifs médicaux de plus haut niveau.

En août, l'institut de la Chine pour la nourriture et le contrôle de drogue ont publié les directives techniques pour la tache éliminant et blanchissant les cosmétiques spéciaux (ébauche pour des commentaires), qui ont fait des impératifs techniques spécifiques pour les données de base, le nom de produit, la formule de produit et l'utilisation de matière première, les normes d'exécution de produit, les labels de empaquetage, les rapports d'inspection de produit et les données d'évaluation de sécurité des taches éliminant et blanchissant les cosmétiques spéciaux.

En outre, le pouvoir réglementaire actuel est plus strict sur les cosmétiques des enfants.

Les mesures pour l'administration de l'inspection d'échantillonnage de cosmétiques (ébauche pour des commentaires) ont clairement proposé que les cosmétiques des enfants devraient être l'une des catégories du foyer. En avril, l'institut de la Chine pour la nourriture et le contrôle de drogue ont publié les directives techniques pour les cosmétiques des enfants (ébauche pour des commentaires), qui a plus loin raffiné sept conditions, y compris le nom, formule de produit, et le niveau d'exécution de produit des cosmétiques des enfants. En outre, elle vaut de noter cela dans les deux cas de la « interdiction de vie » a mentionné ci-dessus, l'addition illégale des cosmétiques des enfants est visée.

Il n'est pas difficile de constater que la formulation des lois et des règlements actuels devient plus détaillée et suit les temps. Chaque règlement est étroitement lié à l'entreprise, de sorte que l'entreprise puisse se déplacer la bonne direction et éviter des détours.